CDI de l'IFSI
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| Titre : | La dyskinésie ciliaire primitive, une maladie génétique rare cousine de la mucoviscidose (2023) |
| Auteurs : | Nathalie Bourdon, Auteur |
| Type de document : | Article : périodique, article |
| Dans : | l'aide-soignante (n°252, Décembre 2023) |
| Article en page(s) : | pp.24-25 |
| Langues: | Français |
| Catégories : | Kinésithérapie |
| Mots-clés: | dilatation des bronches ; dyskinésie ciliaire primitive ; infection ORL ; infertilité ; situs inversus |
| Résumé : |
La dyskinésie ciliaire primitive est une maladie génétique respiratoire rare. Les symptômes apparaissent dans l'enfance : infections chroniques bronchopulmonaires et oto-rhino-laryngées. Le traitement associe antibiothérapie contre les infections et kinésithérapie respiratoire. La surveillance dure toute la vie. |
Exemplaires (1)
| Code-barres | Cote | Support | Section | Disponibilité |
|---|---|---|---|---|
| 105833 | OUH | Périodique | Périodiques | Disponible |
